QA主管

岗位职责
1 .参与组织和实施公司对各类人员的GMP培训、有关新文件的培训及其它培训;
2 .负责起草质量保证程序文件（SMP和SOP），并监督检查执行情况;
3. 参与组织企业内部的质量体系审核及GMP自检;
4 .参与生产工艺、设施设备、清洁等的验证工作;
5 .参与老产品工艺技术改造规划及新产品、新工艺、新剂型的审查鉴定工作，从GMP角度监督新技术、新工艺、新材料、新设备等的引进工作;
6. 负责QA人员整体日常工作的协调安排，督促检查工作完成情况及完成质量;
7 .负责员工质量工作指导、业务知识培训和考核，不断改善工作效率和工作质量;
8. 负责批生产记录的审核；负责偏差、变更、OOS/OOT的调查和整改情况的落实。
任职要求：
1.药学、中药学、生物制药、制药工程或相关专业大学专科以上学位 ;
2.有药品生产3年以上质量管理岗位工作经验；
3.熟悉固体制剂的生产工艺流程, 熟悉GMP及相关的法规, 熟悉SOP及质量标准等；
4.独立工作并处理问题的能力、良好的沟通能力、具备团队协作和进取精神。
以上岗位一经录用即签订正式劳动合同，可提供住宿（2人间，需自备行李），工作时间8:50-17:00，周末双休，如不住宿，可乘坐地铁公交或自驾，公司发放交通补贴30元/天。
福利：购买五险一金，免费工作餐，年底双薪，定期体检，节日福利，劳保福利等。
公司地址：昆明呈贡马金铺灯盏花街555号（云南财经大学对面）